Peste 9.000 de români s-au retras de la vaccinarea cu serul AstraZeneca
Mai mult de 9.000 de persoane din cele 200.000 înscrise s-au retras de la vaccinare, vineri, până la ora 11.00, după ce mai multe ţări din Europa au suspendat imunizarea cu serul AstraZeneca. "Asta înseamnă doar un procent de 4,5%. Vaccinarea este un act benevol şi au existat situaţii în care oamenii înscrişi iniţial la programare şi-au mai schimbat/amânat opţiunea şi pentru celelalte tipuri de vaccin, nu doar pentru cel de la AstraZeneca", au spus cei de la GCS. Mai multe ţări din Europa au suspendat vaccinarea cu serul AstraZeneca, ca măsură de precauţie, din cauza unor problemele de coagulare a sângelui apărute la unii pacienţi. Valeriu Gheorghiţă a anunţat că acele doze de vaccin AstraZeneca rămase neutilizate sunt păstrate în condiţii de respectarea a lanţului de frig, iar în momentul va exista o concluzie a Agenţiei Europene a Medicamentului se va stabili ce se va întâmpla cu ele. "Nu există în momentul de faţă un semn care să indice o legătură de cauzalitate între imunizarea cu serurile de la AstraZeneca şi aceste evenimente raportate la nivel european, acele 30 de cazuri de evenimente trombo-embolice, adică de apariţie de cheaguri de sânge. Sunt circa 30 de cazuri din aproximativ 5 milioane de persoane vaccinate la nivel european cu vaccinul de la AstraZeneca. Această frecvenţă este similară cu ceea ce se întâmplă în restul populaţiei generale nevaccinate, deci practic nu sunt semnale că există o incidenţă mai crescută a acestor evenimente faţă de populaţia nevaccinată, ca atare, Agenţia Europeană a Medicamentului, după analiza tuturor datelor, a precizat că se recomandă continuare vaccinării cu acest tip de vaccin, ţinând cont de faptul că la acest moment beneficiile depăşesc categoric riscurile care sunt asociate", a afirmat Valeriu Gheorghiţă. Alergii grave urmează să fie adăugate pe lista cu posibile efecte secundare ale vaccinului împotriva Covid-19 AstraZeneca-Oxford, după ce acest tip de reacţii au fost identificate în Regatul Unit, a anunţat vineri Agenţia Europeană a Medicamentului. Agenţia a anunţat că anchetează - separat - cu privire la o problemă legată de tulburări de coagularea sângelui, care a determinat Danemarca, urmată de o serie de ţări europene, să suspende folosirea vaccinului dezvoltat de laboratorul britanico-suedez AstraZeneca şi Universitatea Oxford.
EMA a transmis însă că vaccinul este sigur la utilizare. Ea a anunţat vineri într-un comunicat că "a recomandat o actualizare a informaţiilor despre produsul (AstraZeneca-Oxford) în vederea includerii anafilaxiei şi hipersensibilităţii (reacţii alergice) ca efecte secundare".
Ţi-a plăcut articolul? Atunci distribuie-l şi către prietenii şi partenerii tăi! Îţi mulţumim!
