Cercetarea pentru vaccinuri şi tratamente împotriva Covid-19 - acţiunea UE
Întreaga lume luptă să stopeze pandemia de coronavirus: UE sprijină eforturile de a produce şi distribui cât mai eficient vaccinuri. UE a venit cu un răspuns coordonat pentru a contribui la soluţionarea crizei actuale. Finanţarea proiectelor de cercetare şi inovare pentru a găsi un tratament al Covid-19 este o parte esenţială a acestui plan. UE şi statele membre cooperează îndeaproape pentru a opri răspândirea Covid-19. Acest lucru implică şi proceduri accelerate de reglementare, prin care vaccinuri şi medicamente sigure, eficiente şi de calitate pot fi introduse cât mai curând pe piaţă. Deputaţii europeni au lăudat eforturile UE de a susţine cercetarea şi autorizarea rapidă a vaccinurilor sigure. Totodată, a fost subliniat în mod repetat îndemnul la solidaritate la nivel european şi global şi transparenţă cu privire la contractele şi livrările de vaccinuri. Se discută regulat cu experţi în domeniu şi despre eficacitatea vaccinurilor în privinţa noilor variante Covid.
Cercetare şi vaccinuri
UE a investit masiv în cercetare de la începutul epidemiei. Granturile au fost acordate unor proiecte ce acoperă un număr variat de domenii: diagnosticare, tratamente, vaccinuri, epidemiologie, pregătire şi intervenţie, comportament şi socioeconomie, producţie şi tehnologii medicale şi digitale. În cadrul Strategiei UE privind vaccinurile împotriva COVID-19, Comisia Europeană a încheiat acorduri cu șase companii farmaceutice - AstraZeneca, Sanofi-GSK, Johnson & Johnson, BioNTech-Pfizer, CureVac și Moderna - permițând statelor membre să achiziționeze vaccinuri de îndată ce acestea primesc autorizație de introducere pe piață. Ca răspuns la reapariția cazurilor de Covid-19, Comisia a anunțat, la 28 octombrie, lansarea unor acțiuni suplimentare care să contribuie la limitarea răspândirii virusului și la salvarea de vieți omenești. Acestea includ îmbunătățirea schimbului de date la nivelul UE și recomandări privind strategii de testare mai eficiente și mai rapide, precum și deblocarea a 100 de milioane EUR în cadrul Instrumentului pentru sprijin de urgență pentru a achiziționa în mod direct teste rapide de detecție a unui antigen și a le distribui statelor membre.
După recomandarea științifică pozitivă din partea Agenției Europene pentru Medicamente, Comisia Europeană a acordat până acum patru autorizații condiționate de punere pe piață, pentru vaccinul BioNTech-Pfizer (21 decembrie 2020),vaccinul Moderna (6 ianuarie 2021), vaccinul AstraZeneca (29 ianuarie 2021), vaccinul Johnson & Johnson (11 martie 2021). Comisia a pregătit, de asemenea, o listă de pași necesari pentru ca statele membre să distribuie și să utilizeze rapid vaccinurile, în cadrul măsurilor suplimentare de a reduce propagarea virusului și de a salva vieți. Acești pași includ o mai bună partajare a datelor la nivelul UE și recomandări pentru strategii de testare mai eficiente și mai rapide. Totodată, Comisia a mobilizat 100 de milioane de euro prin Instrumentul pentru sprijin de urgență pentru achiziția directă a testelor antigen rapide și livrarea lor către statele membre. Plecând de la lecțiile învățate din criza actuală, Comisia Europeană a prezentat pe 25 noiembrie 2020 o nouă strategie farmaceutică pentru a face UE mai puternică pe viitor. Pe 9 martie Parlamentul European a adoptat noul program EU4Health 2021-2027 pentru a întări sistemele de sănătate europene împotriva unor crize viitoare.
