Se discută despre posibilitatea celei de-a treia doze de ser Pfizer
Agenţia Europeană a Medicamentului a anunţat că analizează datele privind al doilea rapel de vaccin anti-Covid-19 produs de Pfizer/BioNTech, care urmează să fie administrată la şase luni după cea de-a doua doză la persoanele începând cu vârsta de 16 ani. Cele două companii farmaceutice au depus o cerere la Agenţia Europeană pentru Medicamente, care a declarat că va efectua o evaluare rapidă a datelor, cu un rezultat aşteptat în următoarele câteva săptămâni. Vineri, compania farmaceutică americană Moderna a spus că a cerut EMA aprobarea condiţionată pentru administrarea unei a treia doze de 50 de micrograme din serul său. Vaccinurile produse de Moderna şi Pfizer se bazează pe noua tehnologie ARN mesager.
Totodată, EMA a anunţat că evaluează datele privind utilizarea unei doze suplimentare de vaccin ARNm la persoanele cu sisteme imunitare slăbite. Săptămâna trecută, Centrul European pentru Prevenirea şi Controlul Bolilor a declarat că nu este nevoie urgentă de un al doilea rapel anti-Covid-19 la persoanele complet imunizate. Cu toate acestea, Statele Unite se pregătesc să înceapă administrarea celei de-a treia doze după ce principalul expert american în boli infecţioase, Anthony Fauci, a declarat că autorităţile ar urma să primească în curând aprobare de la Autoritatea de reglementare a medicamentelor din SUA pentru cea de-a treia doză de rapel cu Pfizer.
