EMA atrage atenția asupra unui efect advers asociat cu serul J&J
Agenția Europeană pentru Medicamente din Uniunea Europeană a identificat o posibilă legătură între cazurile rare de coagulare a sângelui în venele profunde, cu vaccinul anti Covid-19, Johnson&Johnson și a recomandat ca acea afecțiune să fie inclusă ca efect secundar în prospectul oficial al serului.
EMA a recomandat, de asemenea, ca trombocitopenia imună, o anomalie hemoragică gravă, să fie adăugată ca reacție adversă cu o frecvență necunoscută în prospectul vaccinurilor J&J și AstraZeneca. Pe de altă parte, reprezentanții Johnson & Johnson au spus că, deși șansele de a dezvolta această condiție sunt foarte mici, informațiile despre produs vor fi actualizate în consecință, deoarece compania lucrează îndeaproape cu autoritățile, inclusiv EMA. „Susținem ferm creșterea gradului de conștientizare a semnelor și simptomelor rare pentru a ne asigura că pot fi identificate rapid și tratate eficient”, au spus reprezentanții.
